Редкоземельные хромовые бораты RGr₃(BO₃)₄, где R - La - Er, полученные в результате спонтанной кристаллизации из раствора в расплаве и относящиеся к двум политипным модификациям (пространственные группы R32 и С2/с), исследованы методом инфракрасной спектроскопии с применением фактор - группового анализа колебаний. Показано, что бораты с R - La - Nd кристаллизуются в моноклинной пространственной группе С2/с. Бораты с R - Sm - Er при отношении шихты и растворителя 1:1 образуют ромбоэдрические фазы (пр.гр. R32), а при отношении 2,3:1 - моноклинные (пр.гр. С2/с), за исключением EuGr₃(BO₃)₄ и GdGr₃(BO₃)₄, обладающих ромбоэдрической структурой при всех условиях кристаллизации. И в ромбоэдрическом, и в моноклинном политипах могут присутствовать противоположным образом упорядоченные слои. Y-, Tm-, Yb-, Lu- хромовые бораты не образуются.

Синтезированы и исследованы методом ИК спектроскопии твердые растворы двойных ортофосфатов циркония и редкоземельных элементов лантана и иттербия , относящихся к структурному типу минерала кознарита. Проведенный фактор-групповой анализ колебаний РО₄ в фосфатах с пр.гр. Р-3 и Р-3с позволил отнести промежуточные члены этой серии к двум разным пр.гр. по их ИК спектрам, что сложно сделать методом порошковой дифрактометрии. Установлено, что морфотропный переход Р-3 → Р-3с происходит вблизи состава La1/18Yb5/18 Zr2(PO4)3/

Методами колебательной спектроскопии: инфракрасной спектроскопии в средней и дальней областях и спектроскопии комбинационного рассеяния исследованы двойные фосфаты циркония и редкоземельных элементов со СТ минерала кознарита. Проведен теоретико-групповой анализ колебаний РО₄ тетраэдра, ионов циркония и редкоземельных элемнтов в этих соединениях. Показана разница ИК и КР спектров фосфатов, относящихся к разным, но очень близким пр.гр:. Р-3 (La) и Р-3с (Ce - Yb).