Методом атомистических парных потенциалов проведено компьютерное моделирование структур, упругих и термодинамических свойств кристаллов крайних членов твердого раствора: CaZrO₃, CaTiO₃ и CaSnO₃. Была использована ионная модель с формальными зарядами ионов. Параметры потенциалов оптимизированы путем расчетов параметров a, b и c и объема элементарной ячейки V, упругих констант C_ij и модуля упругости K, и энтропии ST кристаллов CaZrO₃, CaTiO₃ и CaSnO₃. Получено достаточно хорошее согласие с экспериментальными данными. В рамках модели Мотта-Литтлтона с использованием потенциалов ионной модели был осуществлен расчет энергий образования точечных дефектов в этих кристаллах: катионных и анионных вакансий и вхождения ионов в междоузлия. На основе этих значений были вычислены энергии образования дефектов Френкеля и Шоттки. Согласно расчетам, образование дефектов Френкеля энергетически невыгодно, т.к. при этом происходит внедрение междоузельного атома в достаточно плотную перовскитовую структуру. Для CaZrO₃ и CaSnO₃ энергетически наиболее выгодным является частичный Ca-O дефект Шоттки, в то время как для СaTiO₃ - полный дефект Шоттки. Рассчитаны энергии вхождения одиночных примесей Sc³⁺, Cr³⁺, Fe³⁺, Ce³⁺, La³⁺, Hf⁴⁺, Hb⁵⁺, U⁴⁺, U⁶⁺ и Th⁴⁺ в Ca- и Zr-позиции CaZrO₃, которые в целом соответствуют базовым кристаллохимическим представлениям. Энергия вхождения Sn в CaZrO₃ ниже, чем Ti в CaZrO₃, что согласуется с тем, что в лакаргиите CaSnO₃ присутствует больше, чем СaTiO₃. Также выяснено, что энергия сопряженного вхождения трехвалентных примесей (1/2AO₃ + 1/2BO₃ + CaCa+ ZrZr= ACa + BZr + CaZrO₃) ниже энергии их одиночного вхождения (AO₃ + ZrZr + OO = AZr + VO + ZrO₂).