Методом ЭПР установлено распределение ионов Cr³⁺ по позициям M1 и M2 структуры александрита. Выявлено преимущественное вхождение Cr³⁺ в позиции M2 для синтетических образцов, александрита неизвестного генезиса (огранка) и лишь двух образцов природного александрита (Урал). В большинстве же природных образцов хризоберилла и александрита (Урал, Танзания), а также александрите неизвестного генезиса (пластины) заселенность ионами Cr³⁺ позиции M1 не меньше, чем позиции M_2. После проведения серии отжигов александрита при T = 600 - 1000^оС, продолжительностью от 1 до 10 часов, с регистрацией спектров ЭПР до и после отжигов, для некоторых образцов было установлено изменение в соотношениях интенсивностей линий Cr³⁺, отвечающих позициям M1 и M2 (рис. 7), что может быть объяснено термической диффузией Cr³⁺ между этими позициями. В соответствии с данными компьютерного моделирования позиция M2 имеет большее энергетическое предпочтение к ионам Cr³⁺ по сравнению с M1 позицией. Показано, что соотношение заселенности Cr³⁺ в M1 и M2 позициях зависит от температуры кристаллизации александрита, которая для синтетических образцов составляет более 1000^оС, в то время как исследованные природные образцы, согласно полученным данным по термобарогеохимии, кристаллизовались в неравновесных условиях при участии среднетемпературных флюидов. В то же время наличие среди исследованных образцов двух образцов александрита (Урал), а также литературных данных (Pinheiro et. al, 2000) по александриту из месторождения Малакахета, Минас Жейрас (Бразилия) с заполнением преимущественно M2 позиции, свидетельствуют о том, что температура кристаллизации является не единственным фактором, определяющим распределение ионов Cr³⁺ по позициям M1 и M2 кристаллической структуры александрита. По результатам мессбауэровских исследований выявлено присутствие в образцах хризоберилла и александрита как двух-, так и трехвалентного железа в различном соотношении, изоморфно входящих в кристаллическую структуру BeAl₂O₄ в октаэдрические позиции. При этом Fe²⁺ входит только в структуру хризоберилла, а Fe³⁺ присутствует как в структуре хризоберилла (δ = 0,30 - 0,35 мм/с; ε = 0,21 - 0,36 мм/с), так и в других фазах. Во всех образцах однозначно установлено присутствие Fe³⁺ в виде мелкодисперсного гематита - Fe₂O₃, что представлено в спектре секстетом релаксационного типа