Вулканогенные колчеданные месторождения в офиолитовых комплексах обычно относятся к кипрскому типу. Они связаны с недифференцированными базальтоидными вулканогенными формациями.

Volcanogenic massive sulfide deposits in ophiolite complexes are usually attributed to the Cyprus type. They associate with basaltic volcanics formed in mid-ocean or back-arc spreading centers and much less frequently in intra-plate settings.

По результатам исследований первичных включений в кварце определены PT-условия минералообразования и состав рудообразующего флюида.

Based on the results of investigation of primary quartz-hosted inclusions, PT conditions of mineral formation and composition of the ore-forming fluid are determined.

В статье критически рассмотрена книга "Минерагения платформенного магматизма (траппы, карбонатиты, кимберлиты)"

Book "Minerageny of platform magmatism (trap rocks, carbonatites and kimberlites)" is critically discussed.

В статье критически рассмотрено трехтомное издание "Историческая минерагения"

Three-volume edition "Historical minerageny" is critically discussed.

В статье приводятся основные этапы жизни и научной деятельности В.И.Смирнова

Major stages in the life and scientific activity of V.I. Smirnov are presented.

С использованием разработанного ранее набора межатомных потенциалов для атомистического моделирования простых и сложных оксидов бериллия, который почти точно воспроизвел их структурные, упругие и термодинамические свойства, были проведены расчеты термодинамических и упругих свойств смешения и сделан анализ локальной структуры твердых растворов Be(Al,Cr,Fe^III)₂O₄. Расчеты проводились для сверхъячейки 4а x 2b x 2c структурного типа оливина со снятой нетрансляционной симметрией (пр.гр. P₁), что позволило задавать распределение трехвалентных атомов по неэквивалентным позициям и обеспечить релаксацию локальной структуры. Свойства смешения рассчитаны во всем диапазоне составов, сделана оценка изменений свободной энергии Гиббса с температурой и областей стабильности твердого раствора, получены значения критической температуры и состава. Были построены гистограммы межатомных расстояний Me-Me, Me-O и O-O, объемов октаэдров МеO₆, а также оценены значения податливостей катионных позиций и определены группы наиболее сдвигаемых из идеальных позиций атомов.

Методом ЭПР установлено распределение ионов Cr³⁺ по позициям M1 и M2 структуры александрита. Выявлено преимущественное вхождение Cr³⁺ в позиции M2 для синтетических образцов, александрита неизвестного генезиса (огранка) и лишь двух образцов природного александрита (Урал). В большинстве же природных образцов хризоберилла и александрита (Урал, Танзания), а также александрите неизвестного генезиса (пластины) заселенность ионами Cr³⁺ позиции M1 не меньше, чем позиции M_2. После проведения серии отжигов александрита при T = 600 - 1000^оС, продолжительностью от 1 до 10 часов, с регистрацией спектров ЭПР до и после отжигов, для некоторых образцов было установлено изменение в соотношениях интенсивностей линий Cr³⁺, отвечающих позициям M1 и M2 (рис. 7), что может быть объяснено термической диффузией Cr³⁺ между этими позициями. В соответствии с данными компьютерного моделирования позиция M2 имеет большее энергетическое предпочтение к ионам Cr³⁺ по сравнению с M1 позицией. Показано, что соотношение заселенности Cr³⁺ в M1 и M2 позициях зависит от температуры кристаллизации александрита, которая для синтетических образцов составляет более 1000^оС, в то время как исследованные природные образцы, согласно полученным данным по термобарогеохимии, кристаллизовались в неравновесных условиях при участии среднетемпературных флюидов. В то же время наличие среди исследованных образцов двух образцов александрита (Урал), а также литературных данных (Pinheiro et. al, 2000) по александриту из месторождения Малакахета, Минас Жейрас (Бразилия) с заполнением преимущественно M2 позиции, свидетельствуют о том, что температура кристаллизации является не единственным фактором, определяющим распределение ионов Cr³⁺ по позициям M1 и M2 кристаллической структуры александрита. По результатам мессбауэровских исследований выявлено присутствие в образцах хризоберилла и александрита как двух-, так и трехвалентного железа в различном соотношении, изоморфно входящих в кристаллическую структуру BeAl₂O₄ в октаэдрические позиции. При этом Fe²⁺ входит только в структуру хризоберилла, а Fe³⁺ присутствует как в структуре хризоберилла (δ = 0,30 - 0,35 мм/с; ε = 0,21 - 0,36 мм/с), так и в других фазах. Во всех образцах однозначно установлено присутствие Fe³⁺ в виде мелкодисперсного гематита - Fe₂O₃, что представлено в спектре секстетом релаксационного типа

Определена кристаллическая структура ларнита - природного аналога синтетической β-модификации Ca₂SiO₄: a = 5.5051(3), b = 6.7551(3), c = 9.3108(5) Å, β = 94.513(4)^o, пр. гр. P₂₁/n, Z = 4;R₁ = 0.0532 для 1071 рефлекса c I > 2σ (I). Ларнит обнаружен в скарнированных ксенолитах (Лакарги, Кабардино-Балкария, РФ). Основу структуры минерала составляет гетерополиэдрический глазеритоподобный каркас из связанных друг с другом Са-полиэдров и изолированных [SiO₄]-тетраэдров. На основе анализа послойной укладки атомов в структурах ларнита и других полиморфов Ca₂SiO₄ рассмотрены особенности строения и механизмы переходов от высокотемпературных (α, ) к низкотемпературным (β, γ) модификациям Ca₂SiO₄, а также их взаимосвязь с природными глазеритоподобными ортосиликатами мервинитом Ca₃Mg[SiO₄]₂ и бредигитом Ca₇Mg[SiO₄]₄. Методом атомистических потенциалов рассчитана наиболее вероятная геометрия расположения атомов в гипотетических моделях Ca₂SiO₄

Проведен анализ податливостей объемов (Csv = (Vтв. р-р - V)/(Vаддит. - V), где Vтв р-р - усредненное по всем катионам одного сорта в сверхъячейке значение объема координационного полиэдра, Vаддит. - аддитивное значение объема полиэдра в соответствии с правилом Ретгерса, а V - объем полиэдра в чистом беспримесном кристалле) и объемных релаксаций (λv = 1-Csv) октаэдрических позиций в структурах твердых растворов на основе хризоберилла. Обнаружено, что что объемные податливости значительно выше для "комфортных октаэдров" (M1 для Al³⁺, M2 для Cr³⁺, Fe³⁺), чем для "неудобных" (M2 для Al³⁺, M1 для Cr³⁺, Fe³⁺). Объемы CrO₆ - октаэдров (и в меньшей степени объемы FeO₆ - октаэдров) в более крупной M2 позиции оказываются более лабильными, что позволяет им так подстраиваться к структуре твердого раствора, что объем полиэдра не нарушает правил аддитивности в твердом растворе, это достигается за счет дисторсии валентных углов в менее симметричных позициях M_2. Отмечено, что при этом средние межатомные расстояния обнаруживают большую степень релаксации.