Определена кристаллическая структура ларнита - природного аналога синтетической β-модификации Ca₂SiO₄: a = 5.5051(3), b = 6.7551(3), c = 9.3108(5) Å, β = 94.513(4)^o, пр. гр. P₂₁/n, Z = 4;R₁ = 0.0532 для 1071 рефлекса c I > 2σ (I). Ларнит обнаружен в скарнированных ксенолитах (Лакарги, Кабардино-Балкария, РФ). Основу структуры минерала составляет гетерополиэдрический глазеритоподобный каркас из связанных друг с другом Са-полиэдров и изолированных [SiO₄]-тетраэдров. На основе анализа послойной укладки атомов в структурах ларнита и других полиморфов Ca₂SiO₄ рассмотрены особенности строения и механизмы переходов от высокотемпературных (α, ) к низкотемпературным (β, γ) модификациям Ca₂SiO₄, а также их взаимосвязь с природными глазеритоподобными ортосиликатами мервинитом Ca₃Mg[SiO₄]₂ и бредигитом Ca₇Mg[SiO₄]₄. Методом атомистических потенциалов рассчитана наиболее вероятная геометрия расположения атомов в гипотетических моделях Ca₂SiO₄

The new cancrinite-group mineral balliranoite was found in a metasomatic rock from Monte Somma - Vesuvio volcanic complex, Campania, Italy. Associated minerals are orthoclase, phlogopite, a mineral of the humite group, calcite, diopside, pargasite, hauyne and apatite. The mineral is named for the Italian crystallographer Paolo Ballirano. It occurs in the cavities of the rock as coarse prismatic crystals up to 1x₁x₂ mm and as anhedral grains up to 1 cm in the groundmass. The empirical formula based on 12 (Si + Al) is: Na_4.70Ca_2.53K_0.73(Si_6.02Al_5.98O_23.995)Cl_2.34(CO₃)_0.82(SO₄)_0.27^.0.12H₂O. The simplified formula is: Na₅KCa₂(Si₆Al₆O₂₄)Cl₂(CO₃). The crystal structure is refined (R = 0.0396). Balliranoite is hexagonal, P₆₃; a = 12.695(2) Å, c = 5.325(1) Å, V = 743.2(2) ų, Z = 1. Balliranoite is an analogue of cancrinite with ...-Ca-Cl-Ca-Cl-... chains in narrow channels instead of ...-Na-H₂O-Na-H₂O-... and an analogue of davyne with prevailing of (CO₃) in broad channels instead of (SO₄).

Приведены данные для новых минералов шлыковита и криптофиллита, слоистых водных силикатов Ca и K, найденных в ультраагпаитовом пегматите на горе Расвумчорр в Хибинском щелочном массиве (Кольский п-ов). Они имеют низкотемпературное гидротермальное происхождение и ассоциируют с эгирином, калиевым полевым шпатом, нефелином, лампрофиллитом, эвдиалитом, ломоносовитом, ловозеритом, тисиналитом, щербаковитом, шафрановскитом, ершовитом, мегациклитом и др. Шлыковит образует пластинки до 0.02x_0.2x_0.5 мм или волокна длиной до 0.5 мм, обычно собранные в агрегаты до 3 мм, корочки, параллельно-шестоватые прожилки. Криптофиллит, дающий пластинки до 0.02x_0.1x_0.2 мм, найден только в виде срастаний со шлыковитом, как ориентированных (по {001}), так и незакономерных. Эмпирическая формула шлыковита (расчет на 13 атомов O; OH/H₂O по балансу зарядов): (K_0.96Na_0.09)∑_1.05Ca_1.00Si_4.07O_9.32(OH)0.68^.3H₂O. Идеализированная формула: KCa[Si₄O₉(OH)]^.3H₂O. Эмпирическая формула криптофиллита (расчет на (Si,Al)₄(O,OH)₁₀; OH/H₂O по балансу зарядов): (K_1.80Na_0.17)∑_1.97Ca_0.99Al_0.01Si_3.99O_9.94(OH)_0.06^.5.07H₂O. Идеализированная формула: K₂Ca[Si₄O₁₀]^.5H₂O. Кристаллические структуры обоих минералов решены на монокристаллах с применением синхротронного излучения. Оба минерала - представители новых структурных типов, родственных между собой. Основа их структур - пакет из двух одинаковых слоев Si-тетраэдров маунтинитового типа, которые соединены через цепочки Ca-октаэдров. Маунтинит, шлыковит и криптофиллит могут быть объединены в структурное семейство маунтинита. Шлыковит назван в память о российском геологе В.Г. Шлыкове (1941-2007), криптофиллит - от греческих слов скрытый и лист, что отражает слоистую структуру вкупе с листоватым характером выделений, и нахождение в тесных срастаниях с визуально неотличимым шлыковитом.

We solved the crystal structures of the phyllosilicates shlykovite, KCaSi₄O₉(OH)^.3H₂O, and cryptophyllite, K₂CaSi₄O₁₀^.5H₂O, two minerals recently discovered in the Khibiny alkaline complex (Kola Peninsula, Russia). The structures were solved from synchrotron diffraction data collected on the same intergrown crystal. Shlykovite and cryptophyllite are representatives of two new, closely related structure types. The main structural units of both minerals are TOT blocks consisting of tetrahedral Si layers (T) and an octahedral component (O), sandwiched between them. Each T-layer consists of 4- and 8-membered rings of SiO₄-tetrahedra and can be considered as a half of a double layer described in the structures of the members of the rhodesite mero-plesiotype series. A topologically closely related Si layer also forming T-fragments of TOT blocks was recently discovered in mountainite, KNa₂Ca₂[Si₈O₁₉(OH)]^.6H₂O. The O-fragment of the TOT blocks in shlykovite and cryptophyllite is formed by columns of edge-sharing Ca-centered octahedra CaO₅(H₂O). In both minerals K cations are located in the voids of the Si layer. The content of the interlayer space is different in each mineral: only H₂O molecules in shlykovite, K atoms and H₂O molecules in cryptophyllite. Mountainite, shlykovite and cryptophyllite are closely related in configuration of the TOT blocks, their main structure unit, and could be used to define the mountainite structural family.

Lecoqite-(Y), ideally Na₃Y(CO₃)3^.6H₂O, a new mineral species, was found at the Poudrette quarry, Mont Saint-Hilaire, Quebec, Canada. Lecoqite-(Y) forms radiating, spray-like aggregates, compact, tightly packed masses to 2.5 cm across composed of flexible, extremely thin, capillary crystals up to 2.5 cm long and up to 0.01 mm thick. The empirical formula is: Na_2.94(Y_0.755Dy_0.085Er_0.08Yb_0.035Ho_0.03Gd_0.02Nd_0.015Sm_0.01)∑_1.03(CO₃)_2.91(OH)_0.21(H₂O)_6.06. Lecoqite-(Y) is hexagonal, P₆₃; a = 11.316(4), c = 5.931(2)Å, V = 657.7(4)ų, Z = 2. The crystal structure was studied by Rietveld method from X-ray powder data, based on the model of the isostructural synthetic Ln-free carbonate Na₃Y(CO₃)3^.6H₂O. No mineral is closely related to lecoqite-(Y) in terms of structure. In the structure REE atoms (REE = Y+Ln) are surrounded by six O atoms of CO₃ groups and three H₂O molecules to form a tricapped triangular prism. Na atoms are centered in distorted octahedra [NaO₄(H₂O)₂], which link to form infinite corrugated chains along c. Lecoqite-(Y) is named in the memory of the outstanding French chemist and specialist in the spectroscopic analysis of minerals and synthetic compounds P.E. Lecoq de Boisbaudran (1838-1912), who made a great contribution to the chemistry of the rare earth elements. The Levinson suffix modifier -(Y) is in line with the dominance of yttrium over other rare-earth elements in the mineral. The cotype specimens are deposited in the Fersman Mineralogical Museum of Russian Academy of Sciences, Moscow, and the Canadian Museum of Nature, Ottawa.

Приведены данные для нового минерала фивегита, установленного на горе Расвумчорр в Хибинском щелочном массиве (Кольский п-ов, Россия). Он найден в высококалиевом ультраагпаитовом пегматите, где является продуктом гидротермального изменения дельхайелита, а сам, в свою очередь, замещается гидродельхайелитом, пектолитом и кальборситом. Участки чистого фивегита достигают 2 мм. Он прозрачный, бесцветный, со стеклянным до перламутрового блеском. Эмпирическая формула, на (Si+Al+Fe) = 8: H_4.22K_3.44Na_0.39Ca_2.07Sr_0.01Fe_0.01Al_1.00Si_6.99O_21.15F_0.06Cl_0.82(SO₄)0.02. Упрощенная формула: K₄Ca₂[AlSi₇O₁₇(O_2-xOH_x)][(H₂O)_2-xOH_x]Cl (x = 0-2). Фивегит ромбический, пр. гр. Pm₂₁n, a = 24.335(2), b = 7.0375(5), c = 6.5400(6) A, V = 1120.0(2) A₃, Z = 2. Кристаллическая структура изучена на монокристалле, Rhkl = 0.0585. Основа структуры - дельхайелитоподобные тетраэдрические двухслойные пакеты [(Al,Si)4Si₁₂O₃4((O_4-xOH_x)], сочленяющиеся цепочками Ca-октаэдров. В цеолитных каналах внутри пакетов находятся K⁺ и Cl^-, в межпакетном пространстве - H₂O и OH^-. Минерал назван в память о российском геологе и горном инженере Михаиле Павловиче Фивеге (1899-1986), первом разведчике апатитовых месторождений Хибин. Обсуждается серия последовательных трансформаций с сохранением устойчивого Ca,Al,Si,O-фрагмента структуры: дельхайелит K₄Na₂Ca₂[AlSi₇O₁₉]F₂Cl > фивегит K₄Ca₂[AlSi₇O₁₇(O_2-xOH_x)][(H₂O)_2-xOH_x]Cl > гидродельхайелит KCa₂[AlSi₇O₁₇(OH)₂](H₂O)_6-х.

Bendadaite, ideally Fe²⁺Fe³⁺2(AsO₄)2(OH)2*4H₂O, is a new member of the arthurite group. It was found as a weathering product of arsenopyrite on a single hand specimen from the phosphate pegmatite Bendada, central Portugal (type locality). Cotype locality is the granite pegmatite of Lavra do Almerindo (Almerindo quarry), Linopolis, Divino das Laranjeiras county, Minas Gerais, Brazil. Further localities are the Veta Negra mine, Copiapo province, Chile, Oumlil, Bou Azzer district, Morocco, and Pira Inferida yard, Fenugu Sibiri mine, Gonnosfanadiga, Medio Campidano Province, Sardinia, Italy. Type bendadaite occurs as blackish green to dark brownish tufts (< 0.1 mm in length) and flattened radiating aggregates, in intimate association with an intermediate member of the scorodite-mansfieldite series. It is monoclinic, space group P₂₁/c, with a = 10.239(3) Å, b = 9.713(2) Å, c = 5.552(2) Å, β = 94.11(2)^o, V = 550.7(2) ų, Z = 2. The empirical formula is (Fe²⁺_0.52Fe³⁺_0.32__0.16)_∑1.00(Fe³⁺_1.89Al_0.11)_∑2.00(As_1.87P_0.13)_∑2.00O₈(OH)_2.00*4H₂O, based on 2(As,P) and assuming ideal 8O, 2(OH), 4H₂O and complete occupancy of the ferric iron site by Fe³⁺ and Al. The crystal structure of bendadaite was solved using a crystal from the cotype locality with the composition (Fe²⁺0.95?0.05)?1.00(Fe³⁺1.80Al_0.20)_∑2.00(As_1.48P_0.52)_∑2.00O₈(OH)₂₂O, and confirms an arthurite-type atomic arrangement.

Исследован водный сульфид железа и меди орикит CuFeS₂(H₂O)_1-x (0 ≤ x ≤ 0.8) из Хибинского массива - второй в мире находка этого минерала. По результатам анализа порошковых рентгенограмм для этого минерала в качестве наиболее вероятных предположены гексагональная симметрия, пространственная группа P63mс и модель структуры, отвечающая вюртциту, с неупорядоченным распределением молекул H₂O, которые образуют слои (или их "обрывки"), статистически замещающие пары слоев [(Fe,Cu)-S]. Орикит из Хибинского щелочного комплекса представляет собой срастание двух политипных модификаций, одна из которых (преобладающая), отвечает по метрике ячейки вюртциту-2H (a = 3.71(4), c = 6.16(3) Å - по монокристальным данным; a = 3.700(2), c = 6.137(6) Å - по порошковым данным), а вторая - вюртциту-4H (по порошковым данным: a = 3.700(2), c = 12.267(12) Å). Определить параметры орикита по монокристальным данным удалось впервые.

Новый минерал депмайерит, первый член группы канкринита с видообразующим внекаркасным анионом PO₄^3-, установлен на горе Карнасурт, Ловозерский щелочной массив, Кольский п-ов, Россия. Депмайерит образует прозрачные бесцветные изометричные зерна до 1 см. Эмпирическая формула, рассчитанная на (Si,Al)₁₂O₂₄: (Na_7.58K_0.12)?7.70(Si_6.19Al_5.81O₂₄)[(PO₄)0.47(CO₃)0.22(OH)0.02(SO₄)0.01]_?0.72^.3.345H₂O. Упрощенная формула: Na₈[Al₆Si₆O₂₄](PO₄,CO₃)1-x^.3H₂O (x < 0.5). Депмайерит гексагональный, пр. гр. P63, параметры элементарной ячейки: a = 12.7345(2), c = 5.1798(1), V = 727.46(2) ų, Z = 1. Кристаллическая структура изучена на монокристалле, Rhkl = 0.0362. От канкринита депмайерит отличается содержимым широкого канала, где находятся катионы Na, молекулы H₂O и анионные группы PO₄^3- (преобладают) и CO₃^2-. Минерал назван в честь немецкого кристаллографа Вульфа Депмайера (р. 1944). В группе канкринита выделена подгруппа канкринита sensu stricto, объединяющая шесть минералов с каркасом типа AB, минимальной по объему элементарной ячейкой (a = 12.55-12.75, c = 5.1-5.4 Å) и цепочкой [^...Na^...H₂O^...]^∞ в узком канале: канкринит, вишневит, канкрисилит, гидроксиканкринит, кианоксалит и депмайерит. Обсуждаются разновидности минералов группы канкринита, содержащие фосфор, и условия формирования некарбонатных членов группы в дифференциатах щелочных интрузивных массивов.

Новый минерал эврикадампит установлен в зоне окисления месторождения Сентенниэл Эврика, район Тинтик, округ Хуаб, Юта, США. Эврикадампит образует в полостях сферолиты или розетки диаметром до 1 мм, их сростки, корочки до 1.5 х 1.5 см. Его индивиды - очень тонкие (до 0.5 мм в поперечнике при толщине <<1 мкм) расщепленные шестиугольные или округлые листочки. Цвет яркий сине-зеленый до бирюзового. ИК-спектр показывает, что эврикадампит содержит теллуритные (Te⁴⁺O₃)^2- и арсенатные (As⁵⁺O₄)^3- анионные группы, а катионы Cu и Zn в значительной мере координированы группами OH^-. Эмпирическая формула (расчет на 2 атома Te): (Cu_10.32Zn_5.85Fe_0.01)_∑16.18(TeO₃)₂(AsO₄)_2.97[Cl_0.93(OH)_0.07]_∑1(OH)18.45^.7.29H₂O. Идеализированная формула (Cu,Zn)₁₆(TeO₃)₂(AsO₄)₃Cl(OH)18^.7H₂O. Эврикадампит моноклинный, псевдогексагональный, наиболее вероятные пространственные группы: P2/m, P₂ или Pm. Уточненные по порошковой рентгенограмме параметры элементарной ячейки: a = 8.28(3), b = 18.97(2), c = 7.38(2) Å, β = 121.3(6)^o, V = 990(6) ų, Z = 1.

Рентгенографически изучены кристаллические структуры катион-замещенных форм илерита, полученных при 90^оС (Pb- и Rb-замещенные: Pb_0.60Na_0.40H_0.40ZrSi₃O₉^.3H₂O [R32, a=10.4718(3), c=7.9392(2) Å], Rb_1.48Na_0.45H_0.07ZrSi₃O₉^.0.53H₂O [R₃, a=10.4743(4), c=15.5433(8) Å]) и 150^оС (K- и Cs-замещенные: K_1.81Na_0.09H_0.10ZrSi₃O₉ [R₃, a=10.3804(2), c=14.9541(6) A], Na_1.14Cs_0.55H_0.31ZrSi₃O₉^.0.90H₂O [R32, a=10.5472(4), c=15.8797(7) Å]). Основа их структур - каркас из винтовых цепочек [Si₃O₉]_∞ и изолированных Zr-октаэдров. Выявлены связи характеристик обменных катионов и температуры ионообмена с особенностями состава и структуры его продукта: характером и степенью искажения каркаса, концентрациями и расположением обмененных катионов, остаточного Na и молекул H₂O. Определен ряд убывания сродства илерита к внекаркасным катионам при обмене: K→Rb#8594;Pb#8594;Ba#8594;Sr#8594;Ca#8594;Cs.

The new apatite-group mineral stronadelphite was found in the Belovitovoye peralkaline pegmatite at the Kirovskii apatite mine, Mt. Kukisvumchorr, Khibiny alkaline complex, Kola peninsula, Russia. Associated minerals are natrolite, microcline, aegirine, pectolite, lamprophyllite, belovite-(Ce), belovite-(La), gaidonnayite, nenadkevichite, komarovite, manganokukisvumite, epididymite, sphalerite, neotocite, etc. Stronadelphite forms hexagonal, long-prismatic to acicular crystals up to 0.1 x 2 mm, combined in sheaf-like clusters up to 1 x 2 mm embedded in natrolite. The empirical formula based on sum of all metals and P = 8 apfu and O₁₂(F,OH,O)₁, is: (Sr_4.47Ca_0.33Ba_0.12Na_0.02La_0.02Ce_0.01Th_0.01)_∑4.98P_3.02O₁₂[F_0.56(OH)_0.35O_0.09]_∑1. The idealized formula is Sr₅(PO₄)₃F. The crystal structure is refined to R = 0.0305. Stronadelphite is hexagonal, space group P63/m; a = 9.845(7), c = 7.383(4) Å, V = 619.7(7) ų, Z = 2. It is isostructrural with fluorapatite. The mineral is named after the chemical element strontium and αδελφοσ, Greek for "brother", as the full strontium analogue of fluorapatite, the most widespread member of the apatite supergroup.